Global Certificate Course in Biomedical Device Regulation
-- ViewingNowBiomedical Device Regulation: Gain a global perspective on medical device regulations. This certificate course is ideal for medical device professionals, regulatory affairs specialists, and quality engineers.
5,448+
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このコースについて
100%オンライン
どこからでも学習
共有可能な証明書
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完了まで2ヶ月
週2-3時間
いつでも開始
待機期間なし
コース詳細
- Introduction to Global Medical Device Regulations
- US FDA Regulations (21 CFR Part 820)
- EU Medical Device Regulation (MDR) 2017/745
- ISO 13485:2016 Quality Management Systems
- Global Harmonization and Regulatory Strategies
- Risk Management and Clinical Evaluation
- Post-Market Surveillance and Vigilance
- Regulatory Affairs and Compliance
- Design Controls and Verification & Validation
キャリアパス
Career Role Description Regulatory Affairs Specialist (Biomedical Devices) Ensuring compliance with UK and EU medical device regulations (MDR, IVDR).
High demand for expertise in biomedical device classification and regulatory submissions.
Quality Assurance Engineer (Medical Devices) Maintaining quality systems and processes throughout the entire lifecycle of biomedical devices, guaranteeing compliance with regulations and standards.
Essential for biomedical device quality and safety.
Clinical Engineer (Biomedical Devices) Applying engineering principles to clinical settings, including maintenance, troubleshooting, and selection of biomedical equipment.
Strong knowledge of biomedical device technology is critical.
Biomedical Device Consultant Providing expert advice on regulatory compliance, risk management, and product development within the biomedical device sector.
A high-level role requiring deep biomedical device knowledge.
入学要件
- 主題の基本的な理解
- 英語の習熟度
- コンピューターとインターネットアクセス
- 基本的なコンピュータースキル
- コース完了への献身
事前の正式な資格は不要。アクセシビリティのために設計されたコース。
コース状況
このコースは、キャリア開発のための実用的な知識とスキルを提供します。それは：
- 認可された機関によって認定されていない
- 認可された機関によって規制されていない
- 正式な資格の補完
コースを正常に完了すると、修了証明書を受け取ります。
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